Comment résoudre le problème pour le groupe sanguin et le facteur Rh

La solution des tâches génétiques pour le groupe sanguin estnon seulement un passe-temps passionnant dans les cours de biologie, mais aussi un processus important qui est utilisé dans la pratique dans divers laboratoires et consultations médico-génétiques. Certaines caractéristiques spécifiques sont directement liées à l'hérédité des gènes du groupe sanguin humain.

Différentes variantes d'enregistrement d'un groupe de sang humain

Le sang est le milieu liquide du corps, et dedansil y a des éléments uniformes - les erythrocytes, ainsi que le plasma liquide. La présence ou l'absence de toute substance dans le sang humain est programmée au niveau génétique, qui est affiché par l'enregistrement correspondant lors de la résolution de problèmes.

Les plus communs sont trois types d'enregistrements du groupe sanguin humain:

1. Par le système AB0.
2. Par la présence ou l'absence de facteur Rh.
3. Par le système MN.

Le système AB0

La base de ce type d'enregistrement estl'interaction des gènes, comme la codification. Il dit qu'un gène peut être représenté plus de deux allèles différents, et chacun d'eux dans le génotype humain a sa propre manifestation.

Pour résoudre le problème, le groupe sanguin devrait êtrerappelez-vous une règle de plus de la codification: il n'y a pas de gènes récessifs ou dominants. Cela signifie que différentes combinaisons d'allèles peuvent donner une grande variété de descendants.

Le gène A de ce système est responsable de l'apparenceUn antigène sur la surface des erythrocytes, le gène B - pour la formation d'antigène sur la surface de ces cellules et les gènes 0 - pour l'absence d'un antigène particulier. Par exemple, si un génotype humain enregistré comme IAIB (gène I est utilisé pour résoudre le problème sur la génétique des groupes sanguins), les érythrocytes sont présents à ses deux antigènes. S'il n'a pas ces antigènes, mais les anticorps sont présents dans le plasma du « alpha » et « bêta », il est écrit que le génotype I0I0.

Basé sur le groupe sanguin, une transfusion est réalisée à partirdonateur au destinataire. En médecine moderne, nous sommes arrivés à la conclusion que la meilleure transfusion est le cas lorsque le donneur et le receveur ont le même groupe sanguin. Cependant, une situation peut survenir dans la pratique lorsqu'il n'est pas possible de trouver une personne appropriée avec le même groupe sanguin que la victime qui a besoin d'une transfusion. Dans ce cas, les caractéristiques phénotypiques du premier et du quatrième groupe sont utilisées.

Les gens avec le premier groupe en surfaceles érythrocytes il n'y a pas d'antigènes, ce qui permet de transfuser ce sang à toute autre personne avec le moins de conséquences. Cela signifie que ces personnes sont des donateurs universels. Si nous parlons du groupe 4, alors ces organismes appartiennent à des receveurs universels, c'est-à-dire qu'ils peuvent être transfusés avec du sang provenant de n'importe quel donneur.

Les tâches pour le groupe sanguin nécessitent un enregistrement spécifique des génotypes. Voici 4 groupes de personnes par la présence d'antigènes à la surface des globules rouges et leurs génotypes possibles:

I (0) est le groupe. Génotype I0I0.

II (A) -groupe. Génotypes IAIA ou IAI0.

III (B) -groupe. Génotypes de IBIB ou IBI0.

IV (AB) -groupe. Le génotype IAIB.

Groupes sanguins par facteur Rh

Une autre façon de désigner les groupes sanguins humains,qui est basé sur la présence ou l'absence de facteur Rh. Ce facteur est également une protéine complexe qui se forme dans le sang. Il est codé par plusieurs paires de gènes, mais le rôle déterminant est attribué aux gènes, qui sont désignés par les lettres D (Rh positif ou Rh +) et d (Rh négatif ou Rh-). En conséquence, le transfert de cette caractéristique est dû à l'hérédité monogénique, plutôt qu'à la codification.

Les tâches pour les groupes sanguins avec une solution nécessitent l'enregistrement de génotype suivant:

• Les personnes ayant un groupe sanguin Rh positif ont des génotypes DD ou Dd.
• Chez les personnes ayant un facteur Rh négatif, le génotype est enregistré en tant que dd.

Système MN

Cette méthode d'enregistrement est plus fréquente dans les paysEurope occidentale, mais il peut également être utilisé pour résoudre le problème du groupe sanguin. Il est basé sur la manifestation de deux gènes alléliques hérités par le type de codification. Chacun de ces allèles est responsable de la synthèse des protéines dans le sang humain. Si le génotype de l'organisme est une combinaison de MM, alors seul le type de protéine codée par le gène correspondant est présent dans son sang. Si un tel génotype est échangé contre MN, alors il y aura deux types différents de protéines dans le plasma.

Les tâches pour le groupe sanguin MN nécessitent l'enregistrement de génotype suivant:

• Un groupe de personnes avec le génotype MN.
• Un groupe de personnes avec le génotype MM.
• Un groupe de personnes avec le génotype NN.

Caractéristiques de la résolution de problèmes en génétique

Lors de l'enregistrement de problèmes génétiques, les règles suivantes doivent être respectées:

1. Ecrire un tableau des signes d'essai, ainsi que les gènes et les génotypes, qui sont responsables de la manifestation de ce trait.
2. Ecrire les génotypes des parents: d'abord une femelle est écrite, puis une femelle.
3. Identifiez les gamètes que chaque individu donne.
4. Pour tracer les génotypes et les phénotypes des descendants en F1, et si cela requiert cette tâche, écrire la probabilité de leur occurrence.

Aussi la solution de problèmes sur la génétique sur les groupes sanguinsnécessite une compréhension du type d'interaction qui vous a été offert dans la condition. Cela détermine le cours de la décision, et vous pouvez également prédire à l'avance les résultats du croisement et la possibilité d'apparition de zygotes. Si deux ou plusieurs types d'interaction génique conviennent au même état, le plus simple d'entre eux est toujours pris.

Problèmes dans le système AVO

Les tâches de la biologie pour le groupe sanguin selon le système ABO sont résolues comme suit:

"Une femme qui a le premier groupe sanguin, a épousé un homme avec un quatrième groupe sanguin. Identifier le génotype et le phénotype de leurs enfants, ainsi que la probabilité d'apparition de zygotes avec différents génotypes. "

Premièrement, nous devons savoir quels gènes sont responsables de quelle manifestation de traits:

Ensuite, nous écrivons les génotypes des parents et de leurs gamètes:

• P: ♀ I0I0 × ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

De plus, nous croisons alternativement les gamètes obtenus entre eux. Pour ce faire, vous pouvez utiliser le treillis Penet:

Puisque la probabilité de formation des gamètes des deux parents est de 50%, chacune des 4 variantes des génotypes de l'enfant peut apparaître avec une probabilité de 25%.

Résoudre des problèmes: groupe sanguin, facteur Rh

Lors de la résolution de problèmes avec le facteur Rh, nous pouvonsutiliser les règles de l'hérédité monogénique ordinaire des caractéristiques. Par exemple, nous sommes un homme et une femme mariés et les deux étaient des hétérozygotes Rh-positifs. Le premier article que nous écrivons est un tableau de gènes et les traits phénotypiques correspondants:

Ensuite, nous enregistrons les génotypes des parents et de leurs gamètes:

• P: ♀ x Dd ♂ Dd.
• G: D d D d.

La deuxième loi de Mendel stipule que lors de la traverséedeux hétérozygotes, le fractionnement du phénotype sera 3: 1, et le génotype 1: 2: 1. Cela signifie que nous pouvons obtenir des enfants avec un facteur Rh positif dans 75% des cas, et avec un facteur Rh négatif avec une probabilité de 25%. Les génotypes peuvent être: DD, Dd et dd dans le rapport 1: 2: 1, respectivement.

En général, les tâches pour les groupes sanguins et le facteur Rhsont résolus beaucoup plus facilement que dans le système AB0. Déterminer le facteur Rh des parents et de leurs futurs enfants est important dans la planification familiale, car il y a des cas de Rh-conflit lorsque la mère Rh +, et l'enfant Rh-, ou vice versa. Dans de tels cas, il existe une menace de fausse couche, de sorte que les femmes enceintes sont observées dans des établissements spécialisés.

Tâches pour les groupes sanguins selon le système MN

Dans les problèmes génétiques de ce type sont observésles règles de codification, mais la solution est simplifiée par la présence de seulement deux types de gènes alléliques. Supposons qu'un homme avec un génotype MN a épousé une femme avec les mêmes gènes. Il est nécessaire de déterminer le génotype et le phénotype des enfants, ainsi que la probabilité de leur apparition.

Dans ce cas, l'enregistrement des gènes et des traits n'est pas nécessaire, t. Pour. Les désignations sont classiques et ne jouent pas un grand rôle dans la résolution du problème.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: M N M N.

Si nous peignons le treillis de Penet, nous obtenonsune image similaire, comme dans l'héritage monogénique. Cependant, la division selon le génotype 1: 2: 1 coïncidera avec la division du phénotype, car ici chaque allèle a sa manifestation, et les gènes récessifs et dominants sont absents. Les enfants avec le génotype MN naîtront avec une probabilité de 50% quand un enfant avec le génotype MM ou NN apparaîtra avec une probabilité de 25% chacun.