Le dépistage du premier trimestre, que peut-il dire?

Maintenant, pendant la grossesse, une femmebeaucoup de recherches. L'un d'entre eux est le dépistage d'un trimestre, ce qui vous permet de suspecter des pathologies graves du fœtus et de la grossesse. Cependant, une femme doit comprendre que les résultats de cette étude ne sont pas un verdict.

Par conséquent, si le résultat du dépistage du syndromeDown est positif, ne désespérez pas et se fâcher. Cela ne signifie pas que le bébé est nécessairement né avec cette pathologie, mais la probabilité est plus élevée que celle des autres.

Le dépistage d'un trimestre comprend l'échographie et ainsiappelé "double test". Le meilleur moment pour cela est la période de 10 à 13 semaines. D'abord, vous devez faire une échographie pour déterminer le nombre de fruits, leur taille, la durée de la grossesse.

Et puis le dépistage biochimique est effectué 1trimestre, qui comprend des tests de PAPP-A et b-hCG. la concentration sanguine de ces marqueurs dans l'avenir maman conjointement avec les données d'ultrasons permet d'identifier la probabilité d'anomalies chromosomiques chez le bébé.

Pour que le résultat soit fiable,vous devez spécifier le poids, l'âge, l'origine ethnique et si la femme souffre de diabète et la fume. Si le bébé a été conçu avec la FIV, il devrait également être noté.

1 trimestre est criblé pour évaluer la probabilité d'un bébé ayant le syndrome d'Edwards, le syndrome de Down, un défaut du tube neural. Les indications de sa conduite sont:

• effets nocifs sur les parents, tels que l'exposition;

• femme de plus de 35 ans;

• maladies héréditaires chez les parents;

• la présence d'un enfant avec des anomalies chromosomiques et des malformations, y compris le fœtus dans la grossesse interrompue.

Cependant, aujourd'hui, les gynécologues recommandent de transmettre cette étude à toutes les femmes enceintes. En outre, dans de nombreuses cliniques pour femmes, elle est gratuite.

Aujourd'hui souvent faire la correction de référencevaleurs, en tenant compte des données individuelles. Le calcul MoM est utilisé pour analyser les résultats. C'est le rapport entre les données obtenues dans l'étude et les valeurs médianes individuelles.

Une telle approche intégrée augmente la fiabilitédépistage. Il aide à déterminer le syndrome de Down dans 1 trimestre dans 90% des cas, cependant, alors que 5% des résultats sont faux positifs. En outre, la fiabilité de l'étude peut affecter la consommation de certains médicaments, en particulier les hormones.

En outre, la diminution et l'augmentation du niveau de PAPP-A etLa b-hCG peut survenir dans des conditions qui ne sont pas associées à des anomalies chromosomiques. Parmi eux, les infections intra-utérines, les maladies de la mère, les complications obstétricales.

Les résultats doivent être analysés par un spécialiste qualifié. Néanmoins, en les regardant quelques hypothèses, cela peut être fait pas par un médecin.

Selon les résultats de l'échographie, l'épaisseur du collierl'espace ne doit pas dépasser la norme de 2,6 mm. L'os nasal du fœtus à ce moment doit être visualisé, sinon il existe un risque d'anomalies chromosomiques.

La concentration normale de b-hCG est comprise entre 14,3 et 130,5 ng / ml. Si elle est moindre, il y a un risque que le fœtus soit atteint du syndrome d'Edwards, surtout si le taux de RAPP-A est également faible.

Si la concentration est supérieure à la normale dans plus de 2fois, il est possible de suspecter le syndrome de Down chez un bébé. Surtout si la concentration de PAPP-A est inférieure à celle requise et les résultats de l'échographie ne sont pas réconfortants. Des valeurs extrêmement faibles de ces marqueurs peuvent indiquer l'arrêt du développement fœtal.

Au niveau du PAPP-A, les syndromes de Shereshevsky-Turner, Corneli de Lange, peuvent être inférieurs à la normale. De plus, des défauts d'implantation de l'embryon et de formation du placenta sont possibles, ce qui se manifestera plus tard.

Ces pathologies peuvent conduire à l'hypertensioncomplications, néphropathie, naissance prématurée, grossesse congelée, hypoxie fœtale. Ces femmes doivent être surveillées, des recherches supplémentaires et une thérapie sont nécessaires.

Les valeurs corrigées de MoM sont également importantes. Ils doivent être supérieurs à 0,6 et inférieurs à 2. La grossesse nécessite une surveillance avec MOP sur PAPP-A inférieur à 0,5.

Ainsi, le dépistage du premier trimestre estune étude importante qui identifie les anomalies chromosomiques chez le fœtus, ainsi que les pathologies possibles de la grossesse. Il se compose de l'échographie qui est effectuée en premier, et des analyses sur RAPP-A et b-hCG. Les résultats de l'étude ne sont pas un diagnostic définitif, mais seulement une estimation de la probabilité.